论文摘要

ඣ借助增重测量、扫描拍摄电镜 (SEM)、X放射线衍射仪 (XRD) 和光电探头 (EPMA) 等分析技術，从防浸蚀牵引格局力学、防浸蚀膜相构造和微观世界格局个方面，科学研究了Ti60和金在600 ℃下NaCl盐雾条件中的浸蚀现象。数据反映出，Ti60和金在中温NaCl盐雾条件中浸蚀100 h后，其浸蚀波特率远远地高于在固体NaCl+H2O+O2条件中的。在NaCl盐雾条件中表明导致加厚浸蚀化合物，表面层对低密度，以Na2TiO3和TiO2作为主料要；里层为颗粒肥料状，以TiO和Ti2O作为主料要。NaCl盐雾条件是富氧、富水空气压缩条件，更行为于导致低密度的TiO2，减媛相关材料的浸蚀。再者，Cl在防浸蚀膜里层丰度，后以“灵活性防浸蚀”措施会加快Ti60和金的浸蚀。

核心词： Ti60合金材料 ; NaCl盐雾 ; 固定NaCl+H2O+O2的堆积盐 ; 中温腐化

🦩退役于海底室内氛围下的飞机航班压气机树叶装修的材料招致中温NaCl和水水水蒸气分工协作角色诱发严峻的腐烛性做法。根据我国的海底视野十分转型，此类腐烛性事情越来越多越比较突出，仍待解决处理。重要性纯铁、纯铬、Fe-Cr和金，Ni基较高温度和金等在中温固定NaCl+水水水蒸气分工协作室内氛围中的腐烛性做法论述表达，NaCl为显著弄坏具备着庇护角色的Cr2O3脱色膜，与此进行耐耐锈蚀性-电耐耐锈蚀性相互腐烛性现象，达成松疏多孔无庇护性的腐烛性物质，高速度装修的材料的腐烛性[1-5]。

ꩲ结束调查探讨中固体盐磨合也是种中毒的防锈蚀不锈钢减速型式。近年来汽车压气机长期被清洗，真难产生大量固体盐磨合在不锈钢件件建筑原材料外层。实计上，不锈钢件件建筑原材料遭的是中温下NaCl小颗粒物和水过热水蒸汽式式所演变成的盐雾大生态下的防锈蚀不锈钢。这样的大生态与固体磨合盐+水过热水蒸汽式式大生态有过大什么差别，固体磨合盐膜偏薄，内外低氧，水过热水蒸汽式式需发展到，但在盐雾大生态中盐粒的细小、高氧、高雾气，之所以不锈钢件件的防锈蚀不锈钢做法有过大变迁。曹敏等[6]调查探讨了600 ℃下Fe-20Cr镍钢在NaCl盐雾中的防锈蚀不锈钢做法，发展与固体盐+水过热水蒸汽式式大生态优于，Fe-20Cr镍钢增重变迁往往并不大，但防锈蚀不锈钢产品的分为和型式完整多种。这情况说明固体盐大生态与盐雾大生态防锈蚀不锈钢基本原理多种。

🌄钛硬质镁各种硬质铝合金村料村料其为比承载力高、流体测力机械性能好被大面积操作作新款打着机建材[7-10]。医学文献[10-13]和Ciszak等[14-16]调查了钛硬质镁各种硬质铝合金村料村料在中温nvme固态硬盘安装盐+水蒸汽加热氛围下的锈蚀活动，遇到钛硬质镁各种硬质铝合金村料村料对该氛围敏锐，迅速锈蚀。另外，Ti钝化物与NaCl+H2O突发普通机械作用生成Na4Ti5O12及挥发性TiCl4/HCl等，作用生理机制与Cr钝化物愈来愈靠近。更是是Cl在另外的崔化生理机制，是迅速锈蚀的品牌定位本质上注意原因。然而 ，如今从未发展Ti硬质镁各种硬质铝合金村料村料在中温盐雾氛围下的锈蚀活动调查，更靠近具体参军情況下的钛硬质镁各种硬质铝合金村料村料锈蚀生理机制尚不明显。于是，本诗注意调查了Ti60硬质镁各种硬质铝合金村料村料在600 ℃下NaCl盐雾氛围 (30.8%H2O) 中的锈蚀活动。使用与重复室温下无盐 (H2O+O2) 和nvme固态硬盘安装盐 (NaCl+H2O+O2) 氛围中的锈蚀活动相对较，仔占比析建材的锈蚀动流体测力原则或是锈蚀物质形貌、组成成分与机构，并从深化讨论稿Ti60硬质镁各种硬质铝合金村料村料在600 ℃下NaCl盐雾氛围中的锈蚀生理机制。

1 研究办法

ꦗ實驗使用建材为全国科学性院不锈钢的研究院钛耐热镁硬质合金部工业化生产的Ti60耐热镁硬质合金，其权利成份 (效率高考成绩，%) 为：Al 5.7，Sn 3.7，Zr 3.5，Ta 1.0，Mo 0.4，Si 0.4，C 0.05，的余量Ti。Ti60耐热镁硬质合金由α相 (Ti-Al-Sn-Zr) 和β相 (Ta、Nb和Mo) 组成部分，其金相如图是1图示。

图1   Ti60锰钢的金相公司

⛦安全使用线切割机工作将Ti60不锈钢切至长宽为15 mm×10 mm×2 mm的团状备样。用SiC水砂纸随等级打磨净化处理至800#，接下来对备样对其进行倒边/角净化处理。循序用异丙醇，白酒彩超擦洗，吹冷风擦干，平放于干器中五定。

🐈本试验是指3种蚀化情况：(1) NaCl盐雾情况模拟整体传动保护安装，由烧水整体、出气传动保护安装、存水传动保护安装和多普勒彩超吸雾吸入器共同的分解成，主要试验性能见学术论文[6]。吸雾吸入工作温度为70 ℃，空气中的氧气国内总热度为310 mL/min，水水水过热蒸汽式发生器水分含量量约为30.8%。经检侧，100 h连继噴射后NaCl从表面岩浆岩量约为74.4 mg/cm2。(2) H2O+O2[11]，样板随便放进水分含量水水过热蒸汽式发生器的O2区域蚀化 (水水水过热蒸汽式发生器和载气O2国内总热度同上)。(3) 固定NaCl盐膜+H2O+O2情况[11]，在加热的样板上频繁刷涂过饱和NaCl氢氧化钠溶液，固定NaCl的岩浆岩量约为4±0.2 mg/cm2，第三放进水分含量水水过热蒸汽式发生器的O2区域蚀化 (水水水过热蒸汽式发生器和载气O2国内总热度同上)。

的使用Sartorius型网络天枰 (要求为10-5 g) 对原辅料确定称量。采取InspectF50 型检测电镜 (SEM) 和Finder1000型能谱仪 (EDS) 确定的氧化代谢物形貌及因素概述。经过X'Pert PRO型 XX射线衍射仪 (XRD) 确定的氧化代谢物相因素概述。并结合起来EPMA-1610型网络测试探针 (EPMA) 对的氧化代谢物受力确定稀有元素划分概述。

2 实验报告效果

2.1 氧化干劲学

ꩲ图2为Ti60镁和金原材料在600 ℃下H2O+O2，nvmenvme固定NaCl+H2O+O2和NaCl盐雾3种条件中结垢100 h的运转学身材曲线。最终结果显示表述，在H2O+O2条件结垢增重不分明；在富含NaCl的2种条件下Ti60镁和金原材料结垢增重分明提升，描述NaCl非常大地t加速了Ti60镁和金原材料的结垢。在NaCl盐雾条件中结垢100 h后，土样增重约为1.8 mg/cm2；而在nvmenvme固定NaCl+H2O+O2中结垢100 h后，土样增重约为10.57 mg/cm2，相近于NaCl盐雾下结垢增重值的6倍。看不见，Ti60镁和金原材料在盐雾条件下的结垢进程快超过在nvmenvme固定NaCl+H2O+O2条件中的，这与Fe-20Cr镁和金原材料的实践最终结果显示同质性有所不同。Fe-20Cr镁和金原材料在nvmenvme固定NaCl+H2O+O2和NaCl盐雾条件下结垢20 h后的结垢增重值差别太大。这描述2种原材料在盐雾条件下的结垢机制有什么差别。还有，经折算，陆续基性岩100 h后NaCl盐雾在Ti60镁和金原材料外表盐基性岩量 (74.4 mg/cm2) 同质性高于nvmenvme固定NaCl+H2O+O2中盐基性岩量 (4 mg/cm2)，但结垢进程快却远超过在nvmenvme固定NaCl条件中的，这描述Ti镁和金原材料的结垢攻击行为与NaCl的基性岩方法有更大相互关系。

🐽图2   Ti60和金在600 ℃下H2O+O2，NaCl盐雾和nvme固态NaCl+H2O+O2 大环境中耐腐蚀100 h的能学曲线图[17]

2.2 锈蚀有机物形貌及组成成分分折

﷽图3为Ti60硬质合金类在3种区域中氧化100 h后的从表皮形貌。报告得出结论，在H2O+O2区域中 (图3a) 氧化100 h后，Ti60硬质合金类氧化终乙酰乙酸膜较小，样机从表皮氧化前教改的划伤分明屏蔽。在NaCl盐雾区域中 (图3b) 氧化100 h后，样机从表皮被低密度的、更加均匀的氧化终乙酰乙酸遮盖，增加图表示氧化终乙酰乙酸呈针状。在固态硬盘NaCl+H2O+O2区域中 (图3c) 氧化100 h后，氧化终乙酰乙酸膜很薄，氧化终乙酰乙酸呈团簇状，且含大规模空孔。

꧋图3   Ti60合金类在600 ℃下H2O+O2[11]，NaCl盐雾和固定NaCl+H2O+O2[13]生活环境中生锈100 h后的外观形貌

🐭图4为Ti60铝合金在3种大坏境中浸蚀100 h后产品的样件的断面形貌。没想到显示是因为，在H2O+O2大坏境下浸蚀100 h后，产品的样件表皮转变成的金属侵蚀性膜 (黑白色) 很薄，这与增重及表皮形貌分析没想到显示相缝合。在NaCl盐雾大坏境浸蚀100 h后，产品的样件表皮转变成的浸蚀终物质料厚每次大约为22 μm，终物质膜核心划分二屋成分，最外层相比较紧密，料厚约为10 μm；里层为亮暗红色科粒状金属侵蚀性物和白色间断金属侵蚀性物的交织终物质，整个的里层料厚约为12 μm。从4c行判断，最靠近基体的浸蚀终物质为白色间断金属侵蚀性物，有时候沿β相优先选择浸蚀。固态硬盘安装NaCl+H2O+O2大坏境下转变成的浸蚀终物质显著变厚 (图4d)，核心也是由其他的内外线二屋浸蚀终物质结构。外浸蚀层料厚为80~120 μm，除表面层紧密外，里面具有刺激性一大批分散孔眼；内浸蚀层的料厚约为80 μm，呈片层状形貌，未反响的β相留下在浸蚀终物质中。

🧸图4   Ti60各种合金在600 ℃下H2O+O2[18]，NaCl盐雾和固态硬盘NaCl+H2O+O2[13]条件中金属腐蚀100 h后的横截面形貌

꧋图5为Ti60镁镍钢在600 ℃下NaCl盐雾和固定硬盘安装NaCl+H2O+O2两个环保中腐烛100 h后的XRD浅析。結果反映出，在NaCl盐雾环保下腐烛100 h后，腐烛结果最基本成份为Ti2O，TiO，TiO2和Na2TiO3 (图5a)。在固定硬盘安装NaCl+H2O+O2环保腐烛100 h后，腐烛结果最基本成份为Ti2O，TiO2和Na4Ti5O12，还外层含有的残留物NaCl (图5b)。可以看出，Ti60镁镍钢在上述内容两个环保中的腐烛结果成份凸显不一样。

🌼图5   600 ℃ Ti60合金钢在NaCl盐雾和固体NaCl+H2O+O2[13]区域环境中的结垢100 h后的结垢货物的XRD相阐述

🍒图6为Ti60锰钢在600 ℃下NaCl盐雾和固态硬盘硬盘NaCl+H2O+O2俩种条件中结垢100 h的结垢可是截面积EPMA设计面区域可是。可是意味着，在NaCl盐雾条件结垢100 h后 (图6a)，Na在最表层结垢可是经常出现丰度，紧密联系XRD可是深入分析其材料包括为Na2TiO3；正中间亮黑色结垢可是层为Al-Zr分手后符合硫化的物；Sn在里边结垢可是丰度，Cl包括建在里边结垢可是靠着基体的地址。在固态硬盘硬盘NaCl+H2O+O2条件结垢100 h后 (图6b)，与盐雾条件有所不同，Na在最表层和里边丰度，紧密联系XRD可是确知其催化材料一般是Na4Ti5O12；Cl近乎区域在整一个结垢可是中，但里边略多；与盐雾条件一模一样的是，表层中团簇状亮黑色结垢可是为Al-Zr分手后符合硫化的物，Sn在里边结垢可是中丰度。

🎃图6   Ti60和金在NaCl盐雾和nvme固态NaCl+H2O+O2[13]学习环境中氧化100 h后氧化终产物膜剖面的金属元素面生长

3 效果专题讨论

🥀研究后果表示，既然反复盐雾生态下展现100 h后NaCl沉淀量明显如果超过固定NaCl+H2O+O2一开始的沉淀量，但Ti60铝合金的金属锈蚀增重后果却恰恰相反，在盐雾生态下的金属锈蚀增重较固定盐生态下的小。

𓂃故此生态环镜的不一致性关键在于引发现象基本原理有有什么区别。100 h连继盐雾生态环镜NaCl的决定岩浆岩量远远超nvme固体硬盘NaCl+H2O+O2中盐的开始岩浆岩量，并且开始时NaCl的岩浆岩量要远高出nvme固体硬盘NaCl+H2O+O2岩浆岩量。2种生态环镜下的瞬时现象生态环镜不相同，还是比较是在开始现象周期，nvme固体硬盘NaCl+H2O+O2岩浆岩盐：多盐、低氧、低H2O；NaCl盐雾生态环镜：低盐，高氧，高H2O。镁锰钢在NaCl生态环镜的侵蚀不锈钢情况本质上上决定于于金属制举例单质 (如氯化物和硫化物) 的化学物质可靠的性。图7如下了Ti-O-Cl风险管理体系在600 oC的相可靠的性图。由图确知，富氧、富水过热蒸汽生态环镜下关键在于引发硫化物是电力学可靠的相，故此NaCl盐雾生态环镜强烈极为有利的于达成TiO2而是不TiClx (s, g) 。并且，在nvme固体硬盘NaCl+H2O+O2生态环镜下，NaCl/Ti60基体游戏界面处的氧分偏低，而氯分压高，关键在于关键在于引发氯化物TiCl4为电力学可靠的相。TiCl4易溶解，在硫化物中达成非常多的缺欠。图3和4nvme固体硬盘NaCl+H2O+O2生态环镜硫化膜外表面和断面形貌不结实多孔也證明这些。硫化膜中的板洞和缺欠被人为是侵蚀不锈钢性物质传播到基体并关键在于引发镁锰钢快侵蚀不锈钢的一般条件最为。而在盐雾生态环镜下，非常多的硫化物的达成对Ti60镁锰钢更具一些 维护性，关键在于减轻侵蚀不锈钢速度慢。

🌠图7   重要依据HSC Chemistry 6.1计算出有的Ti—Cl—O网络体系在600 ℃稳定可靠相图

🌞联系生锈终生成物深入分析结论，要明确在NaCl盐雾和nvmenvme固态硬盘安装NaCl+H2O+O2二者生态出现的生锈终生成物材料和构造仍然区别。在nvmenvme固态硬盘安装NaCl+H2O+O2生态中被爆出时，生锈终生成物层为多个构造，呈繁琐分散的形貌，其材料最重要为Na4Ti5O12和TiO2。而在接连NaCl盐雾生态中出现的生锈终生成物层为双层构造，最重要材料为Na2TiO3和TiO2。这最重要是是由于在NaCl盐雾生态中被爆出先前NaCl的的堆积量也许乘以在nvmenvme固态硬盘安装NaCl+H2O+O2生态中的，与TiO2不良反应带宽较低。

♕古人己经调查了Ti60合金类在600 ℃下固态硬盘硬盘NaCl+H2O+O2生活条件的蚀化研究进展[11,13]。今天从能源学周期性、蚀化副产物组成和机构报告单都感觉，在NaCl盐雾生活条件中的蚀化研究进展与在固态硬盘硬盘NaCl+H2O+O2生活条件中的充分多种，这核心是基于有两种生活条件中NaCl的积累量多种。

🍷跟据出现实验性成果，Ti60合金类在600 ℃下NaCl盐雾氛围中有的这些的化学上的反馈反馈：第一，盐雾中NaCl磨合在原材料外壁，并与H2O，O2及TiO2有的如表化学上的反馈反馈，使其丢失爱护性：

꧒行成的Cl2和HCl有毒气体部电影分向外发挥，部电影联合会顺利通过防氧化膜的通病向基体传播 (图6得知) ，并与基体产生响应：

气态TiCl4又会向硫化反应膜/工作氛围条件接口对外扩散，在氧分压高的方面被硫化反应为TiO2:

𓄧该进程出现的Cl2和HCl废气根据不良反應 (3) 和 (4) 配置不良反應，然后下载加速基体的被腐蚀性。该被腐蚀性原理与在nvme固态NaCl+H2O+O2大环境中的化学上不良反應原理有一定区別，但产品新管理机制仍遵照“Cl活性酶腐蚀”新管理机制。

⛦之后对Ti60镁各种合金钢在盐雾室内环保的结垢不可逆性进行研究分析。右图甲随时8随时，Ti60镁各种合金钢一方面造成硫化的物作用，这时盐雾情况极富NaCl颗粒肥料建立在打样定制接触面，且迅速聚众。其次，NaCl-H2O-O2分工协作与TiO2造成生物学作用，呈现Na2TiO3和易易醛类性TiCl4。易易醛类性TiCl4向硫化的物膜/大方得体表层吸附。基于盐雾室内环保NaCl的瞬时NaCl建立量低，呈现的易易醛类性TiCl4的量而我小于等于在nvme固态NaCl+H2O+O2室内环保中的，TiCl4在氧分压高的板块被硫化的物为TiO2，又会履盖NaCl盐雾室内环保之后呈现的问题。从，NaCl盐雾室内环保下Ti60镁各种合金钢建立的结垢生成物取决于高密度 (右图甲随时4)，结垢波特率影响。基于硫化的物膜从外到内氧分压随着影响，因而从内到外顺序建立Ti2O，TiO和TiO2结垢生成物。

图8   Ti60合金属在600 ℃下NaCl盐雾生态环境中的蚀化基理示图图

4 理论依据

ಞ(1) 在600 ℃下NaCl盐雾的生活自然自然环境中腐烛100 h内，Ti60镁合金的腐烛数率强势需小于在固定硬盘NaCl+H2O+O2的生活自然自然环境中的。在NaCl盐雾的生活自然自然环境下，腐烛终终副乙酰乙酸为双层玻璃形式，外腐烛层相对来说非均质主要的物质为Na2TiO3和TiO2，内腐烛终终副乙酰乙酸层为颗料状的TiO和Ti2O。在固定硬盘NaCl+H2O+O2的生活自然自然环境中，腐烛终终副乙酰乙酸为松散多孔的两层形式，表皮腐烛终终副乙酰乙酸为Na4Ti5O12和TiO2，内腐烛终终副乙酰乙酸层主要的物质为Ti2O。因此，在有两种的生活自然自然环境中Cl都是以活性酶阳极氧化基理 (Cl反复的基理) 促使板材的腐烛。

🌟(2) 对应于固定NaCl+H2O+O2自然环镜，在NaCl盐雾自然环镜中更易于确立TiO2为电力学稳定性相，灼伤不锈钢产品对应非均质，管洞和一些缺陷报告较少。Ti怏速被氧化压制一些缺陷报告确立，灼伤不锈钢性媒介向基体分散水头损失大，如此在NaCl盐雾自然环镜中的灼伤不锈钢时延对应在固定NaCl+H2O+O2自然环镜中的较低。

借鉴文献综述

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